Benzen: proprietăți fizice și chimice, structură și descriere
Unul dintre reprezentanții hidrocarburilor aromatice este benzenul. Structura, proprietățile fizice ale acestei substanțe sunt prezentate în acest articol.
poveste
Compusul de benzen a fost descoperit mai înaintearena. Michael Faraday l-au condus de cristale de distilare gaz strălucitor. Un alt mod - de a răspândi uleiul de balenă, la temperaturi ridicate. Un alt om de știință - și anume, Alexander Mitscherlich, în 1834 a primit benzen, dintre care proprietățile fizice nu au fost examinate la momentul respectiv, cu o distilare uscată cu același nume, cu adaos de var de acid.
Omul de știință a propus numele "benzină" pentru acest lucrusubstanțe. Cu toate acestea, o persoană care a investigat proprietățile și compoziția benzenului ia dat numele obișnuit pentru oamenii moderni. În traducerea din limba germană "Ol" înseamnă "ulei". În prezent, numele substanței nu se modifică, deoarece sufixul -ol corespunde clasei de alcooli. În 1860 Kenule a identificat un nou grup de compuși, și anume - substanțe aromatice, deoarece au avut un miros plăcut.
structură
Există un astfel de lucru ca "benzenul brut". Proprietățile fizice și aplicarea depind în mod direct de compoziția substanței. Astfel, benzenul conține un număr mare de substanțe, de exemplu, piridină, cumarone, cumen, chiar naftalină. Pentru a transforma produsul brut în pur, benzenul este purificat și produce rectificarea acestuia.
Curățarea se face după cum urmează: substanța este spălată succesiv într-o soluție alcalină, într-un acid și în apă. Pentru a îndepărta bazele și fenolii din produsul brut, acesta este mai întâi purificat cu acid sulfuric.
formulă
Substanța a fost înregistrată pentru prima dată ca o formulă incorectă, care seamănă cu C2H2.
Michael Faraday a făcut o greșeală, pentru că la acea dată masa atomică de carbon a fost luată pentru 6 amu. Un alt om de stiinta, numit Mitcherlich, a scris corect formula - C6H6.
omologii
Ca și în cazul altor hidrocarburi, forme de benzenserie omologică. Cel mai simplu dintre omologii săi este o substanță numită metilbenzen. Denumirea sa tehnică este toluenul. Este un lichid lipsit de culoare, dar are un miros caracteristic. Proprietățile fizice și chimice ale benzenului și metilbenzenului sunt similare.
Substanța este extrasă împreună cu benzenul, apoi este separată prin distilare fracționată. Cel mai adesea, toluenul este utilizat pentru a produce explozivi, în special TNT.
Proprietăți fizice
Există următoarele proprietăți fizice ale benzenului și ale omologilor acestuia:
- Substanțele sunt într-o stare agregată în stare lichidă. Benzenul se fierbe la o temperatură de 80,1 grade Celsius. În stare congelată se transformă într-o masă cristalină de culoare albă. Compusul se solidifică la o temperatură de 5,5 grade.
- Benzenul este o substanță nepolară care nu o facese dizolvă în apă. În același timp, se formează un amestec, al cărui punct de fierbere este de 69,25 grade. Compoziția sa nu se schimbă atunci când trec de la o stare agregată la alta. Compusul este amestecat cu majoritatea solvenților nepolari.
Acestea erau proprietățile fizice de bază ale benzenului. Tabelul în care sunt indicate toate informațiile despre ele, desigur, va fi mult mai mult.
Reacții chimice
Cu participarea benzenului în majoritatea cazurilor, există reacții de substituție, dar există și reacții de adiție sau oxidare.
În plus, substanța apare înca o hidrocarbură nesaturată. Dacă nici un catalizator de nichel și reacția efectuată în substanțe de încălzire, rezultatul se adaugă la molecula benzenului format prin atomi de hidrogen și un compus, cum ar fi ciclohexan. În acest caz, obligațiuni PI sunt rupte.
Benzen (structura și proprietățile sale electronicedescris în articol) este o substanță foarte inflamabilă. Deci, în aer se aprinde rapid și un amestec de vapori cu oxigen explodează în general. În acest caz, benzenul este rezistent la oxidanți, cum ar fi permanganatul de potasiu și acidul azotic. Datorită reacției de oxidare cu ozon, a fost stabilită structura substanței.
recepție
Benzen industrial, ale cărui proprietăți fizicedescrisă în acest articol, până la mijlocul secolului trecut a fost extrasă din gudron de cărbune. Cu toate acestea, începând cu anii 50 ai secolului XX, a fost descoperită o nouă metodă de obținere a benzenului industrial. Pentru aceasta, este necesar să se efectueze dehidrogenarea materiilor prime petroliere. Există următoarele moduri de producere a acestei substanțe:
- Cocs de cocsificare - cel mai vechimetodă. Înainte de izbucnirea celui de-al doilea război mondial, el a fost considerat principala sursă de benzen. În prezent, se utilizează mult mai rar, doar 10% din substanță este obținută cu ajutorul acesteia.
- Metoda de reformare catalitică a benzineiuleiuri. În SUA, această metodă este utilizată cel mai mult. În țări precum Rusia și Japonia, precum și în Europa de Vest, această metodă produce 40-60% din substanță. În acest proces se formează compuși suplimentari. Uneori, ele sunt transformate în benzen sau un amestec al acestora.
- Aproape jumătate din benzenul mondial este exploatatprin piroliza fracțiilor de petrol, de regulă, benzină. Ca urmare, se formează nu numai substanța dorită, ci și toluenul, precum și xilenul. Ele sunt transformate în conexiunea necesară.
- Dacă conduceți acetilenă peste cărbunele activate la o temperatură de 600 grade Celsius, atunci puteți obține mai multe hidrocarburi aromatice, inclusiv benzenul.
cerere
Benzen, ale cărui proprietăți fizice sunt indicatede mai sus, servește ca materie primă pentru sinteza organică în scopuri industriale. Două treimi din materia extrasă se duce la producerea de compuși cum ar fi ciclohexan, cumen. Anterior, benzenul a fost utilizat în lămpile stradale.
O cantitate imensă de substanță este cheltuită pentru obținerea nitrobenzenului, care este ulterior redus la anilină. Din punct de vedere tehnic, această reacție are loc după cum urmează:
- Există un efect al acidului clorhidric asupra benzenului. Prezența fierului este necesară.
- Reacționează la acid, ducând la formarea de atomi de hidrogen, de fapt afectează formarea anilinei.
Este folosit pentru a sintetiza diferite coloranți și medicamente.
Benzenul este consumat pentru a produce fenol. Produce rășini fenol-formaldehidice. O astfel de substanță ca hexaclorciclohexanul a devenit pe scară largă ca mijloc de combatere a insectelor și a dăunătorilor. Este utilizat pe scară largă în agricultură.
Benzenul (proprietățile chimice și fizice descrise pe scurt în acest articol) face parte dintr-un combustibil, cum ar fi benzina. Deoarece substanța este foarte toxică, conținutul său nu depășește cinci procente.
Avantaje și dezavantaje
Benzen (proprietățile fizice ale substanței sunt descrise înacest articol) este foarte apreciat ca un solvent. Cu toate acestea, are o toxicitate și o carcinogenitate ridicată, astfel încât substanța nu a fost utilizată pe scară largă ca solvent.
Benzenul, extras din gudron de cărbune, nu este potrivit pentru mai multe procese tehnologice. Faptul este că conține prea mult tiofen.