Tratamentul insomniei. Somnifere
Orice organism viu este influențat decircadian. Mai ales aceste dependențe circadiene se manifestă în timpul tranziției de la starea de veghe la somn și înapoi. Aproape toate procesele fiziologice sunt supuse acestei periodicități. Într-o stare de veghe, o persoană interacționează activ cu lumea înconjurătoare. Somnul nu oprește această interacțiune, ci introduce în ea o serie de diferențe.
Caracteristica somnului fiziologic normalconstă în faptul că aceasta se desfășoară strict în anumite etape. O persoană sănătoasă, adormită, trece prin etapa A sau "starea de veghe relaxată". După aceasta vine etapa B, perioada latentă a somnului, caracterizată prin adormirea și cel mai superficial somn. În stadiul C, persoana care dorm nu mai are o reacție la stimulii slabi. Etapa D se caracterizează printr-un somn moderat profund. Somnul profund corespunde etapei E. Înainte de trezire, apare o etapă specială. Este însoțită de mișcări oculare rapide episodice, apare atonia mușchilor striați rămași.
Tulburările în procesele de somn auun impact negativ semnificativ asupra stării fizice, psihice și emoționale globale a unei persoane. Înainte de farmacologie a fost mult timp sarcina de a crea hipnotice, care nu numai că pot provoca somnolență, ci și asigurarea fluxului complet de procese fiziologice.
Pentru prima dată, această problemă a fost rezolvată de oamenii de știință dinmijlocul secolului al XIX-lea. Soporficii și-au început istoria cu un hidrat de cloral de sinteză. În plus față de somnolență, medicamentul a avut un efect calmant. Somnul cauzat de hidratul de cloral, apropiindu-i de caracteristicile sale fiziologice, durata lui a atins șase până la opt ore. Dar utilizarea sa a provocat un efect iritant asupra pielii și membranelor mucoase, a existat o dependență de droguri. Reducerea valorii hidratului cloral datorită efectelor secundare cauzate de faptul că acest medicament nu este utilizat acum ca hipnotic.
Un progres semnificativ în căutarea de fonduriacțiune hipnotică a fost apariția în 1902 a medicamentelor care sunt derivați ai acidului barbituric. Pentru această descoperire, chimistul german E. Fischer a primit Premiul Nobel. Dar, în acest caz, eficacitatea noilor pastile de dormit a fost umbrită de o serie de efecte secundare. Utilizarea barbituricelor a dus la faptul că dimineața nu a existat nici un sentiment de veselie și prospețime, uneori chiar și o ușoară ușoară generală a apărut, ceea ce a dus la o scădere a capacității de muncă, o deteriorare a dispoziției.
Anii șaizeci ai secolului al XX-lea au fost prezentate lumiiun nou grup de medicamente - derivate ale benzodiazepinelor. Acestea includ "Diazepam", "Chlordiadepoxide", "Phenazepam" etc. Aceste substanțe nu numai că au un efect hipnotic, dar au și un efect calmant. Acțiunea benzodiazepinei este mai fiziologică și abordează somnul natural normal, a fost utilizat pe scară largă în tratamentul insomniei cu diverse manifestări.
Dar și aici au existat efecte secundare,care în manifestările lor negative, mai ales în ceea ce privește dependența de droguri, au fost mai puternice decât barbituricele. Practic, toate pastilele de dormit nu erau un panaceu pentru insomnie, iar recepția lor era necesară monitorizării de către medic.
Recent, în practica medicală,un medicament derivat din etanolamină. Donomilul soporific a devenit imediat răspândit în țările din Europa Centrală și de Vest și Europa, Orientul Mijlociu etc., fiind chiar inclus în grupul de medicamente distribuite fără prescripție medicală. Ei eliberează "Donormil" atât sub formă de tablete în coajă, cât și sub formă de tablete efervescent. Fiecare comprimat conține 15 mg succinat de doxilamină, fără picături de somn în picături.
Până în prezent, acesta este cel mai acceptabil remediu pentru insomnie. Este usor excretat din corpul uman. Somnul provocat de acest medicament are multe în comun cu starea fiziologică.
