Patologie misterioasă - heterochromie oculară
Heterochromia ochiului este asociată cu sinteza afectatăpigment - melanina. Persoanele cu această patologie au o culoare diferită a irisului. hormon melanotropin, care este produs in glanda pituitara, intra in fluxul sanguin si lichidul cefalorahidian, se extinde pe tot corpul, care reglementează astfel biosinteza melaninei în organism. După aceea, molecula hormonului este distrusă de celulele peptidice hidrolase. Prin urmare, în caz de încălcare a biosinteza melaninei melanotropin și heterophthalmia se dezvoltă. Trebuie spus că concentrația de melanină cauzează culoarea ochilor. Culoarea irisului este strâns legată de pigmentarea pielii și părului. Există două tipuri principale de iris - lumină (cea mai mare parte albastru-gri, cu diferite nuanțe) și maro (inchis si maro deschis). Se constată că irisurile identice ale aceleiași persoane nu există în natură (adică localizarea și concentrarea pigmentului).
Heterochromia ochiului poate apărea, de asemenea, înrezultatul depigmentării. Majoritatea experților sunt înclinați spre versiunea în care se formează adevărata depigmentare datorită proceselor distrofice în irisul ochilor. Un factor important în dezvoltarea heterochromiei oculare este ereditatea. În acest caz, un ochi va avea culoarea tatălui, iar celălalt al mamei.
Nu uitați că eterochromia ochiuluise dezvoltă datorită unei varietăți de boli (iritis, glaucom, coroidită, sideroză, hemoragii etc.). La prima vedere, în acest caz, diferența de culoare a iriselor este considerată unul dintre cele mai strălucite simptome. Cu toate acestea, un studiu mai detaliat stabileste boala care stau la baza.
Heterochromia ochiului este împărțită în trei tipuri: secretor, complet, central. O caracteristică caracteristică a heterochromiei secretoare este aceea că într-o iris există două culori. Cu heterocromie completă, ochii unui bărbat de diferite culori. Cu heterocromia centrală, irisul are mai mult de două culori. De altfel, o culoare este dominantă, formând un inel în jurul elevului.
Ca urmare a studiilor oftalmice,Se remarcă faptul că la persoanele cu un diagnostic de heterochromie oculară, cataractele și ciclitele sunt mai des înregistrate. Heterochromia este la fel de comună atât în cazul blondelor cu ochi deschis, cât și în cazul bruneturilor cu ochi închise. Unii autori susțin că această patologie este și mai frecventă la pacienții cu ochi albastri. În unele cazuri, heterochromia la om este observată încă de la începutul copilăriei, în altele - pacienții constată acest fapt numai la maturitate. Heterochromia este adesea înregistrată la pacienții cu vârsta cuprinsă între 20 și 45 de ani.
Heterochromia cu o etiologie neurogenă în toatecazuri, însoțită de funcția normală a ochilor luminoase, fără nici un fel de depuneri pe suprafața corneei, opacifierea cristalinului și vitros. La o examinare microscopică, se constată o scădere a concentrației pigmentului stromal în comparație cu celălalt ochi. În acest caz, pigmentarea irisului ochiului este uniformă în toate părțile. Această specie se caracterizează prin prezența heterocromiei pareza nervului simpatic pe partea unde este decolorat irisului. Dezvoltarea heterocromia neurogenă asociată cu iritabilitate crescută a ganglionului simpatic cervical. Astfel, acest nerv afectează dezvoltarea irisului și a pigmentului său. Aceste modificări indică o disfuncție gravă în aparatul sistemului nervos și vascular. O astfel de boală ca albinismul se dezvoltă atunci când formarea pigmentului retinal și mezodermic este perturbată. Heterochromia ochiului este limitată la un singur pigment mezodermic al irisului. O altă diferență față de heterocromie albinism este că nu da complicații și este familia, ereditar biosintezei anomalie de pigment în organism.
