Sindromul Hutchinson-Guilford: caracteristicile cursului, tratamentul și cauzele declanșării bolii
Sindromul Hutchinson-Guilford este genetico boală care se caracterizează prin îmbătrânirea prematură și foarte rapidă, care începe cu nașterea copilului. Trebuie remarcat faptul că în lume există foarte puțini astfel de pacienți. Patologia are un alt nume - progeria.
Simptomatologia bolii
Sindromul Hutchinson-Guilford are semne evidente:
- creștere mică;
- Craniul are dimensiuni anormal de mari;
- lipsa părului, sprâncenelor și genelor;
- "fața păsărilor";
- osul și alte sisteme ale corpului sunt deformate;
- absența unui strat subcutanat de grăsime;
- un decalaj puternic în dezvoltarea fizică, în timp ce gândirea și psihicul sunt normale.
Trebuie spus că oamenii au o anumită certitudinesperanța medie de viață: doar 14 ani, deși un caz unic este cunoscut atunci când o persoană cu un astfel de diagnostic a trăit până la 45 de ani. Moartea se produce cel mai adesea din cauza insuficienței cardiace, precum și a depunerii excesive de grăsimi în țesuturile creierului.
Cauzele apariției bolii și particularitățile tratamentului
Sindromul Hutchinson-Guilford este o patologie,provocată de încălcări în cromozomii umane, adică nu poate vindeca tratamentul complet în acest moment. Semnificația defectului constă în faptul că numărul diviziunilor celulare scade semnificativ, în comparație cu norma.
Trebuie remarcat faptul că sindromulHutchinson-Guilford (forma copiilor) poate fi afectată de orice copil (indiferent de vârstă și stilul de viață al părinților). El devine vizibil la vârsta de doi ani. Există, de asemenea, boala Werner, care afectează deja persoanele adulte. Creșterea organismului se oprește la vârsta de trei ani.
Nu există un diagnostic special al acestei patologiideoarece nu este bine studiat. În plus, este clar vizibil pe simptomele enumerate. În ceea ce privește tratamentul bolii, nu există medicamente eficiente care să-l poată opri și să revină o persoană la o viață normală. Cu toate acestea, copiii care au sindrom Hutchinson-Guildford trebuie să fie înregistrați la un medic și să fie inspectați în mod constant. Anumite proceduri pot ajuta la încetinirea progresiei patologiei.
Planul de tratament pentru sindrom este compilat separat pentrufiecărui pacient. Aceasta include o creștere a activității motorii copilului, proceduri de fizioterapie. Datorită utilizării unor doze mici de aspirină la un copil, riscul de accident vascular cerebral este redus. Uneori pacientul suferă intervenții chirurgicale care vizează mutarea vaselor, îndepărtarea dinților din lapte.
Caracteristicile dezvoltării copiilor care suferă de boala prezentată
Dacă un copil nu poate crește fizic, gândirea și psihicul său nu suferă. Un copil poate învăța să citească, poate învăța. În mod firesc, procesul de învățare va avea loc acasă.
În ceea ce privește prognoza ulterioară, elEste dezamăgitor. Acești copii nu trăiesc mult timp. Faptul este că ei petrec 6-8 ani într-un an. Firește, oamenii de știință lucrează pentru a descoperi mecanismul apariției bolii și modalități de ao opri. Cu toate acestea, nivelul actual de dezvoltare a medicinei poate îmbunătăți doar puțin calitatea vieții pacientului, precum și încetinirea procesului de îmbătrânire.
