Genetica simplă: un semn recesiv este ...

Un semn recesiv este un semn care nu estese manifestă dacă genotipul are o alelă dominantă a aceluiași semn. Pentru a înțelege mai bine această definiție, să vedem cum are loc codificarea atributelor la nivel genetic.

Un pic de teorie

Fiecare trăsătură din corpul uman este codificatădouă gene alelice, una de la fiecare dintre părinți. Genele genele sunt de obicei împărțite în gene dominante și recesive. Dacă gametul are atât o dominantă, cât și o genă alelică recesivă, atunci fenotipul prezintă o trăsătură dominantă. Acest principiu ilustrează un exemplu simplu din cursul biologiei școlare: dacă unul dintre părinți are ochi albaștri, iar celălalt are ochi căprui, atunci copilul va avea ochi căprui, deoarece albastrele sunt semne recesive. Această regulă este declanșată dacă, în genotipul părintelui cu ochi maro, cele două alele corespunzătoare sunt dominante. Lasă gena responsabilă pentru ochii căprui, A, pentru albastru - a. Apoi, atunci când traversăm, există mai multe variante posibile:

P: AA x aa;

F1: Aa, Aa, Aa, Aa.

Toți urmașii sunt heterozigoși și toți au o trăsătură dominantă - ochi căprui.

Cea de-a doua opțiune posibilă:

P: Aa x aa;

F1: Aa, Aa, aa, aa.

Cu această trecere, apare și un simptom recesiv (aceștia sunt ochii albaștri). Probabilitatea ca copilul să aibă ochi albaștri este de 50%.

Într-un mod similar, albinismul (tulburarea de pigmentare), orbirea de culoare, hemofilia este moștenită. Acestea sunt semne recesive ale unei persoane care se manifestă numai în absența unei alele dominante.

Caracteristicile trasaturilor recesive

Multe semne recesive au apărut ca rezultat almutații genetice. Să ne amintim, de exemplu, experiența lui Thomas Morgan cu muștele muștelor de fructe. Culoarea ochiului normal pentru muște este roșie, iar cauza flarei albe a unor muște a fost o mutație în cromozomul X. Așadar, a existat o trăsătură recesivă legată de podea.

Hemofilia A și orbirea cu culoare se referă, de asemenea, la trăsături recesive legate de sex.

Luați în considerare trecerea de trăsături recesive pe exemplul de orbire a culorii. Lasă gena responsabilă pentru percepția normală a culorilor - X, și mutant - X^d. Trecerea este urmatoarea:

Р: ХХ х Х^dY;

F1: ХХ^d, ХХ^d, XY, XY.

Aceasta este, dacă tatăl a suferit orbire color, și mamaa fost sănătoasă, atunci toți copiii vor fi sănătoși, dar fetele vor fi purtători ai genei de orbire a culorii, care, cu o probabilitate de 50%, se vor manifesta la copiii lor de sex masculin. La femei, orbirea cu culoare este extrem de rară, deoarece un cromozom X sănătoasă compensează mutantul.

Alte tipuri de interacțiune genetică

Exemplul anterior cu culoarea ochilor este un exemplu de completaredominația, adică, gena dominantă complet îneacă gena recesivă. Simptomul manifestat în genotip corespunde alelei dominante. Dar există cazuri în care gena dominantă nu inhibă complet recesiunea, iar în descendenți există o medie - un semn nou (codominare), sau ambele gene se manifestă (dominația incompletă).

Co-dominația este un fenomen rar. În corpul uman, codificarea se manifestă numai prin moștenirea grupurilor de sânge. Să presupunem că unul dintre părinți are un al doilea grup de sânge (AA), al doilea grup are un al treilea grup (BB). Ambele semne A și B sunt dominante. Când traversăm, ajungem că toți copiii au un al patrulea grup sanguin, codificat ca AB. Fenotipul a arătat ambele semne.

De asemenea, culoarea multor floriplante. Dacă traversați un rododendron roșu și alb, atunci rezultatul poate fi roșu, alb și o floare în două culori. Deși roșu și dominant în acest caz, nu suprimă o trăsătură recesivă. Această interacțiune, în care ambele semne se vor manifesta în genotip la fel de intens.

Un alt exemplu neobișnuit este legat de codominare. Atunci când traversați culoarea roșie și albă, rezultatul poate deveni roz. Culoarea roz apare ca urmare a dominării incomplete, atunci când alela dominantă interacționează cu alela recesivă. Astfel, se formează o caracteristică nouă, intermediară.

Non-interacțiune alelică

Este demn de menționat faptul că genotipul umanguvernarea incompletă nu este inerentă. Mecanismul de dominare incompletă nu se aplică moștenirii culorii pielii. Dacă unul dintre părinți are o piele întunecată, alta are o lumină, iar copilul are o variantă hrănitoare, intermediară, atunci acesta nu este un exemplu de dominare incompletă. În acest caz, se produce interacțiunea genelor non-alelice.